Química orgánica. 

Para entender los enlaces en la formación de las cadenas recuerda que el Carbono tiene valencia 4:

• Tipos de Enlaces.
  Simple	Doble	Triple

Para nombrar, tanto la cadena principal como las secundarias, contamos el número de Carbonos.

• ¿Cuántos Carbonos tiene la cadena? (raíz del nombre)
  1	2	3	4	5	6	7	8	9	10
  met	et	prop	but	pent	hex	hept	oct	non	dec

Unidos a las cadenas de Carbono aparecen otros elementos o grupos de elementos.

Exclusivamente  Hidrógeno  (valencia 1). 

•  HIDROCARBUROS: Alcanos, Alquenos, Alquinos, Arenos. 

  • Alcanos: sólo presentan enlaces sencillos. HIDROCARBUROS SATURADOS. 

    • Alcanos.

      • Se nombra la raíz con  el sufijo ano. Sintaxis: raízano. 

      •                

    • Radicales alquil.

      • se obtienen por la pérdida de 1 átomo de H del hidrocarburo. Se nombran con  el sufijo il  o ilo . Sintaxis:  raízil  o raízilo

      •          

    • Alcanos de cadena ramificada.

      • La cadena principal será la más larga (aquella que contenga más Carbonos).
        

      • Se asignan localizadores  (posición) del radical/es:  

        Se  numera la cadena principal asignando como localizador el menor número posible.

      • Se nombra en el siguiente orden: 

      • los localizadores

      • las cadenas radicales raízil

      • la cadena principal.raízano
         Sintaxis: localizadores-raízilraízano

      • ejemplos

        •  
           3-etil-2-metilpentano                       2,3-dimetilpentano

        • Nota:  Observa que los radicales se citan por orden alfabético.

        • Sintaxis: localizador -raízil . Ej.: 3-etil;   2-metil;

        • Si la misma raíz aparece más de una vez se utilizan los prefijos multiplicativos di, tri, tetra, etc. y los localizadores se separan con "comas".
           Sintaxis:  1ºlocalizador, 2ºlocalizador -diraízil  

    • Cicloalcanos.

      • Se nombran cicloraízano

      •    

      • Si es necesario se numera el ciclo asignando los localizadores mas bajos a los radicales mas grandes

      •                                                                              

  • Alquenos: algún enlace doble. HIDROCARBUROS INSATURADOS

    • Alquenos.

      • Se nombra el localizador del enlace doble y la raíz con el sufijo eno: localizador-raízeno 

      •          

      • Se  numera  asignando como localizador del enlace doble el menor número posible.

      •            

    • Polienos:  

      •  Si aparecen 2 o más  enlaces dobles:            

      • Se asigna a los enlaces dobles los localizadores más pequeños posibles y se escriben separados con "comas".

      • Se utilizan los prefijos multiplicativos adi, atri, atetra, etc. delante del sufijo eno.

      • Se determina la raíz de la cadena.
         Sintaxis: 1ºlocalizador,2ºlocalizador -raízadieno 

      •                2,4-heptadieno

    • Radicales alquenil.

      • Se nombran con  el sufijo enil  o enilo . Sintaxis: raízenil  o raízenilo

      • Se determina el localizador del enlace doble. Se cuenta desde el primer C de la cadena radical.

      • Sintaxis: localizador-raízenil

      • 

    • Alquenos de cadena ramificada.

      • La cadena principal será la mas larga que contenga el  enlaces doble. 

      •  

        Se  numera  la cadena principal  asignando como localizador del enlace doble el menor número posible.

      •  

      • En el ejemplo anterior la cadena principal será:  1-hexeno

      • Se nombran las cadenas secundarias de la forma indicada anteriormente.
        En el ejemplo anterior: 3-etil-1-hexeno

      • Ejemplos

        •  

  • Alquinos: algún enlace triple.  HIDROCARBUROS INSATURADOS

    • Alquinos: 

      • Se nombra el localizador del enlace triple y la raíz con sufijo ino. Sintaxis: Sintaxis: localizador-raízino 

      •      

      • El localizador se determina de la misma forma que los alquenos.

    • Radicales alquinil.

      • Se nombran con  el sufijo inil  o inilo . Sintaxis: raízinil  o raízinilo

      • Las mismas normas para los enlaces dobles.

      • Sintaxis: localizador-raízinil

      • 

    • Alquinos de cadena ramificada.

      • .-La cadena principal será la mas larga que contenga el enlace triple. 

        Se  numera  la cadena principal  asignando como localizador del enlace triple el menor número posible.

      • En el ejemplo anterior la cadena principal será:  1-hexino

      • Se nombran las cadenas secundarias de la forma indicada anteriormente.
        En el ejemplo anterior: 3-etil-1-hexino

      • Ejemplos

        •  

  • Alquenos y alquinos          

    • La cadena principal será la que contenga más enlaces dobles o triples.

      Se  numera  la cadena principal  asignando como localizador de los enlaces, dobles o triples, el menor número posible.

    •  Nota: Si coinciden se da preferencia a los menores localizadores de los enlaces dobles.

    • En el ejemplo anterior la cadena principal será:  pent-1-en-5-ino

    • Se nombran las cadenas secundarias de la forma indicada anteriormente.
      En el ejemplo anterior: 2,3-dimetil-pent-1-en-5-ino

  • Arenos: algún anillo de benceno.  HIDROCARBUROS ARÓMATICOS

    • Benceno 

      •          

    • Benceno sustituido.

      • Se nombra el radical unido al anillo de benceno seguido de la palabra benceno

      • 

    • Benceno disustituido.

      • Con dos radicales en el anillo de benceno solo se pueden producir tres situaciones que se denominan orto, meta y para

      •             

    • Benceno polisustituidos    

      • Se numera el anillo de Benceno para determinar los localizadores  mas pequeños posibles, asignando el localizador 1 al carbono que tiene el radical de mayor tamaño.

      •  

      •           

    • Otros Hidrocarburos Aromáticos. 

      •        

Además de C e H  en los compuestos orgánicos pueden aparecer otros elementos 

Halógenos:   (valencia 1). 

•   HALUROS DE ALQUILO.

  • Se numera la cadena asignando al halógeno el localizador  más pequeño posible.

  • Se nombran los halógenos y la raíz con el sufijo ano, eno, o ino (según el tipo de enlace).

  • Si algún halógeno se repite se utiliza los prefijos di, tri, tetra, etc.

  • Ejemplos.

    • Observa que se indica el número de F con el prefijo multiplicativo tri y la posición en qué se encuentran.

      Al numerar la cadena, el localizador del halógeno tiene preferencia frente al del doble o triple enlace.

    • nota: Observa que se indica el número de F con el prefijo multiplicativo tri y la posición en qué se encuentran.

    • Nota: Al numerar la cadena, el localizador del halógeno tiene preferencia frente al del doble o triple enlace. 

    • Especiales: 

      • Cloroformo y Freón.

      •    

Oxígeno.  (valencia 2)

•  COMPUESTOS OXIGENADOS: alcoholes, éteres, aldehidos, cetonas, ácidos  y esteres 

  • Con Hidroxilo: . 

    • ALCOHOLES.

      • Se nombra el localizador del  OH y raízan/en/in con el sufijo OL. Sintaxis:localizador-raíz?nol

      • Se numera la cadena asignando al  OH  el localizador más pequeño posible.

      • Se nombra  la raíz con el sufijo ano, eno, o ino (según el tipo de enlace).

      • Si aparece más de un  OH  se utiliza los prefijos di, tri, tetra, etc.

      • Ejemplos

        •    

        •  

    •  FENOLES. 

      • El grupo hidroxilo se encuentra unido directamente a un anillo aromático

      •    

  • Con Alcoxi   .

    • Éteres:

      • Se nombran los radicales y éter.

      • Ejemplos.

        •        

  • Con Carbonilo  . 

    • Aldehídos. 

      • Grupo funcional  . (Siempre se encontrará al principio o al final de la cadena).

      • Se nombra la cadena principal con el sufijo al.  

      • Ejemplos.

        •    

    • Cetonas: 

      • Grupo funcional  .

      • Se nombra la posición del CO y la cadena principal con el sufijo ona. 

      • Ejemplos.

        •           

  • Con Carboxilo              

    • Acidos alifáticos. 

      • Siempre se encontrará al extremo de la cadena. 

      • Se nombran como Ácido y  el nombre del hidrocarburo con el sufijo oico. 

      • Ejemplos.

        • Con 1 grupo carboxilo

          •       

          •  CH₂ = CH - COOH  ácido propenoico

        • Con 2 grupos carboxilo

          •    COOH - CH₂ - CH₂ - COOH   ácido butandioico

        • Con 3 o más grupos carboxilo.

          • Los que no se encuentran en los carbonos terminales de la cadena más larga se consideran radicales y se nombran con el prefijo carboxi.

          •  

    • Acidos aromáticos

      •       

  • Con Carboxilato    . 

    • Sales.

      •   Cuando el átomo de oxígeno unido con enlaces sencillos se enlaza con  un metal.  

      •   Ejemplos 

        •  CH₃ - COONa   etanoato de sodio

        •  (CH₃ - COO)₂Fe   etanoato ferroso

    • Ésteres.

      •   Cuando el átomo de oxígeno unido con enlaces sencillos se enlaza con  un  radical alquíl.

      • Si desempeña la función principal

      • Se nombra con el sufijo oato y "de" radical con sufijo ilo.

      • Ejemplos

        •    

      • Si no desempeña la función principal: Se nombra con el prefijo  alcoxicarbonil 

      • Ejemplo

        • 

Nitrógeno   (valencia 3)

•   COMPUESTOS NITROGENADOS: Aminas, Nitrilos. 

  • Aminas. .

    • Se nombran los radicales y "amiNa"

    • Ejemplos.

      •        

      •    

  • Nitrilos. . .

    •   Siempre se encontrará al extremo de la cadena. Se nombra la cadena principal y "nitrilo"

    • Ejemplos.

      •            

      • 

 Nitrógeno y Oxigeno

•   Amidas y Nitrocompuestos,

  • Amidas. ..

    • Siempre se encontrará al extremo de la cadena. Se nombra la cadena principal  y "amiDa"

    • Ejemplos.

      •        

      • 

  • Nitrocompuestos. Con        

    • Se nombran siempre como sustituyentes de una cadena de hidrocarburo. Se numera la cadena principal y se asignan localizadores a los grupos NITRO.

    • Ejemplos

      •      

Aprende a nombrar una fórmula.... 

Cuando tengas que nombrar un compuesto orgánico utiliza el siguiente método siempre que sea posible.

Elige la función principal en el compuesto de que se trate de entre todas las que se muestran en el siguiente cuadro.          

• Hay una sola función:        

  • Ya sabes de que tipo de compuesto orgánico se trata.        Seguir

• Hay varios grupos funcionales:  

  • Como función principal se toma la primera que aparezca en  la  tabla  anterior, las demás se nombran como sustituyentes sobre  la  cadena  principal.                    Seguir

• No hay ninguna:                         

  • Puede ser  un hidrocarburo con alguna de las características de la siguiente tabla.

  •                 

    Fórmula	Función	Sufijo	Prefijo
    	Hidrocarburos aromáticos		fenil
    R = R'	Alquenos	eno	R-enil
    R ≡ R'	Alquinos	ino	R-inil-----

  • Hay una sola :                   

    • Ya sabes de que tipo de compuesto orgánico se trata.                     Seguir

  • Hay varias :                           

    • Como principal se toma la primera que aparezca de la tabla anterior. Seguir

  • No hay ninguna:                     

    • Se trata de un alcano.                                                                    Seguir

	¿Sólo tiene - CH?- ? Es un Hidrocarburo.      ¿Determinar la Fórmula? ¿Cuántos Carbonos hay en la cadena principal? El prefijo será: 1 (met), 2 (et), 3 (prop), 4 (but), 5 (pent), 6 (hex), 7(hept) , 8 (oct) etc. ¿Cómo són los enlaces? ¿Todos los enlaces son simples? Es un alcano. Nómbralo: prefijoano  ¿Algún enlace doble? Es un alqueno. Busca la posición del enlace doble. Nómbralo: posición-prefijoeno  ¿Algún enlace triple? Es un alquino. Busca la posición del enlace triple. Nómbralo:  posición-prefijoino . ¿Tiene radicales? Determina el número de posición del radical. Es decir, mira en qué Carbono de la cadena principal radica. Cuenta los Carbonos del radical para conocer el prefijo/radical .  El prefijo/radical  será: 1 (met), 2 (et), 3 (prop), 4 (but), 5 (pent), 6 (hex), 7(hept) , 8 (oct) etc. Nómbralos:  posición/radical - prefijo/radicalil  ¿Tiene algún radical repetido? Nómbralo:   posiciones/radical - (di, tri, tetra, ...)prefijo/radicalil  Ver la formulación de cadenas radicales. Nómbralos:  posición/radical-prefijo/radicalil . ¿Tiene algún radical repetido? Nómbralo:  posiciones/radical - (di, tri, tetra,...)prefijo/radicalil. Formulación.  Formula, primero los radicales, después la cadena principal. radicales cadena principal posiciones/radical - (di, tri, tetra,...)prefijo/radicalil  posición/enlace- prefijoano ,eno,ino
	¿Tiene - CFH?-   , - CClH?-   ,  - CBrH?-   ó  - CIH?-   ? Es un  Derivado halógenado.    ¿Determinar la Fórmula? ¿Cuántos Carbonos hay en la cadena principal? El prefijo será: 1 (met), 2 (et), 3 (prop), 4 (but), 5 (pent), 6 (hex), 7(hept) , 8 (oct) etc. Determina todos los halógenos y sus posiciones. Si alguno se repite, utiliza: di, tri, tetra,.... Nómbralo:   posición/halógeno-((di, tri, tetra)halógeno  ¿Tiene radicales? Nómbralos:  posición/radical-prefijo/radicalil. ¿Tiene algún radical repetido? Nómbralo:  posiciones/radical - (di, tri, tetra, ...)prefijo/radicalil  Formulación.  Formula, primero los radicales, después la cadena principal. radicales cadena principal posiciones/radical - (di, tri, tetra,...)prefijo/radicalil  posición/halógeno- (di, tri, tetra)halógenoprefijoano
	¿Tiene - COH-   ó  - CH?OH- ? Es un  Alcohol.      ¿Determinar la Fórmula? ¿Cuántos Carbonos hay en la cadena principal? El prefijo será: 1 (met), 2 (et), 3 (prop), 4 (but), 5 (pent), 6 (hex), 7(hept) , 8 (oct) etc. Determina la posición del ión OH. Nómbralo: posición - prefijool  Formulación. Formula, primero los radicales, después la cadena principal. radicales cadena principal posiciones/radical - (di, tri, tetra, ...)prefijo/radicalil  posición del hidroxilo - prefijoanol

	¿Tiene - CHO  ?  Es un Aldehído.    ¿Determinar la Fórmula? ¿Cuántos Carbonos hay en la cadena principal? El prefijo será: 1 (met), 2 (et), 3 (prop), 4 (but), 5 (pent), 6 (hex), 7(hept) , 8 (oct) etc. Nómbralo:  prefijoanal  ¿Tiene radicales? Ver formulación de radicales. Formulación. Formula, primero los radicales, después la cadena principal. radicales cadena principal posiciones/radical - (di, tri, tetra, ...)prefijo/radicalil  prefijoanal
	¿Tiene - COOH ? Es un Ácido carboxílico.    ¿Determinar la Fórmula? ¿Cuántos Carbonos hay en la cadena principal? El prefijo será: 1 (met), 2 (et), 3 (prop), 4 (but), 5 (pent), 6 (hex), 7(hept) , 8 (oct) etc. Nómbralo: ácido prefijoanoico  ¿Tiene radicales? Ver formulación  de los radicales. La posición del radical se cuenta empezando por el Carbono del grupo  COOH . Formulación. Formula, Ácido, los radicales y después la cadena principal. Ácido radicales cadena principal posiciones/radical - (di, tri, tetra, ...)prefijo/radicalil  prefijoanoico
	¿Tiene - CO- ? Es una Cetona.    ¿Determinar la Fórmula? ¿Cuántos Carbonos hay en la cadena principal? El prefijo será: 1 (met), 2 (et), 3 (prop), 4 (but), 5 (pent), 6 (hex), 7(hept) , 8 (oct) etc. Determina la posición del grupo CO. Nómbralo:  posición del CO - prefijoanona  ¿Tiene radicales? Ver formulación  de los radicales. Formulación. Formula los radicales y después la cadena principal. radicales cadena principal posiciones/radical - (di, tri, tetra, ...)prefijo/radicalil  posición del CO -  prefijoanona
	¿Tiene - COO- ?   Es un Éster.     ¿Determinar la Fórmula? ¿Cuántos Carbonos hay en la cadena principal incluido el del grupo - COO-   ? El prefijo será: 1 (met), 2 (et), 3 (prop), 4 (but), 5 (pent), 6 (hex), 7(hept) , 8 (oct) etc. Nómbralo:  prefijoanoato  ¿Cuántos Carbonos hay en la cadena radical sin  contar el del grupo - COO- ? Determina el prefijo/radical . y nómbralo: de  prefijo/radicalilo.  Formulación. Nómbralo: prefijoanoato de   prefijo/radicalilo.
	¿Tiene - O- ? Es un Éter.       ¿Determinar la Fórmula? La cadena principal la forma el propio grupo  -O- . A su derecha y a su izquierda son cadenas radicales. Si ambos radicales coinciden utiliza di, tri, tetra, ... Formulación. radical/izquierda radical/derecha  éter
	¿Tiene - N- ó - NH?- ? Es una  Amina.    ¿Determinar la Fórmula?   La cadena principal la forma el propio grupo  -N- . Puede tener hasta 3 cadenas radicales. Si algún radical coinciden utiliza di, tri, tetra, ... Formulación. radicales amina
	¿tiene - CONH2 ? Es una  Amida.   ¿Determinar la Fórmula?   ¿Cuántos Carbonos hay en la cadena principal? El prefijo será: 1 (met), 2 (et), 3 (prop), 4 (but), 5 (pent), 6 (hex), 7(hept) , 8 (oct) etc. Nómbralo: prefijoanoamida  ¿Tiene radicales? Ver formulación  de los radicales. Formulación. Formula los radicales y después la cadena principal. radicales cadena principal posiciones/radical - (di, tri, tetra, ...)prefijo/radicalil   prefijoanoamida
	¿Tiene - CN ? Es un  Nitrilo.   ¿Determinar la Fórmula?   ¿Cuántos Carbonos hay en la cadena principal? El prefijo será: 1 (met), 2 (et), 3 (prop), 4 (but), 5 (pent), 6 (hex), 7(hept) , 8 (oct) etc. Nómbralo: prefijoanonitrilo  . ¿Tiene radicales? Ver formulación  de los radicales. Formulación. Formula los radicales y después la cadena principal. radicales cadena principal posiciones/radical- (di, tri, tetra, ...)prefijo/radicalil   prefijoanonitrilo

Aprende a fórmular un nombre

El nombre de un compuesto orgánico siempre estara formado del siguiente modo:

(localizador/-ores-prefijoradical)--cadenasufijo

                       ninguno/uno/varios                grupo funcional principal

Procede de la siguiente forma:

EJEMPLOS

5-METIL-4-(2-PROPINIL)-1-HEPTINO

1, 2 y 3                 4 y 5 

5-METIL-3-HIDROXI-HEX-5-EN-2,4-DIONA

1, 2 y 3                       4 y 5